Febre amarela: Anvisa autoriza novas práticas na produção de vacinas

A Anvisa autorizou a retirada dos antibióticos e a otimização do processo produtivo do Insumo Farmacêutico Ativo da vacina da febre amarela. A medida é uma conquista comemorada pelo Projeto de Melhorias da Vacina de Febre Amarela do laboratório Bio-Manguinhos, da Fiocruz, iniciado em 2008.

A retirada foi efetuada a pedido da OMS, que faz um grande esforço para diminuir o uso em ampla escala de antibióticos em todo o mundo, por conta dos altos níveis de resistência das bactérias.

O antibiótico era usado há décadas para evitar a contaminação dos frascos, mas, de acordo com a Fiocruz, atualmente as áreas são estéreis e o uso do antibiótico não é mais necessário. Ainda de acordo com a Fiocruz, a retirada não afeta a segurança e a eficácia da vacina.

O atual feito foi alcançado pouco depois de Bio-Manguinhos ser nomeado um laboratório de prontidão para produção de vacinas em situação de emergência sanitária, e com isso, segundo a Fiocruz, o Instituto estará ainda mais preparado caso haja um novo surto da febre amarela, como em 2016/2017. O próximo passo é colocar a nova versão da vacina em pré-qualificação da OMS para que ela também possa ser exportada.