Comissão aprova projeto que classifica distrofia muscular genética como deficiência – Notícias
![Comissão aprova projeto que classifica distrofia muscular genética como deficiência – Notícias](https://www.camara.leg.br/midias/image/2024/06/img20240514134539299-768x473.jpg)
17/06/2024 – 11:42 Mario Agra / Câmara dos Deputados Daniel Agrobom recomendou a aprovação da proposta A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da Câmara dos Deputados aprovou o Projeto de Lei 1063/24, que classifica a Síndrome de Duchenne como uma deficiência, incluindo-a no Estatuto da Pessoa com Deficiência. A medida […]
Moraes assegura tratamento com medicamento de R$ 16 milhões para menino com Distrofia Muscular de Duchenne
![Moraes assegura tratamento com medicamento de R$ 16 milhões para menino com Distrofia Muscular de Duchenne](https://horabrasilia.com.br/wp-content/uploads/2022/06/alexandre-de-moraes-ministro-do-stf.jpg)
O ministro do Supremo Tribunal Federal (STF), Alexandre de Moraes, assegurou o tratamento com Elevidys para Victor Yudi Pecete, de 5 anos, diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne. A União deverá arcar com os custos do medicamento, que gira em torno de R$ 16 milhões. Segundo a sentença, Yudi não tem chance de vida a […]
Comissão promove debate sobre autorização para uso de remédio para distrofia muscular – Notícias
![Comissão promove debate sobre autorização para uso de remédio para distrofia muscular – Notícias](https://www.camara.leg.br/midias/image/2024/04/img20230315170411192-768x511.jpg)
29/04/2024 – 20:51 Renato Araújo/Câmara dos Deputados Pinheirinho: “Audiência é passo inicial para a avaliação do cenário” A Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados promove audiência pública nesta terça-feira (30) para debater o processo de autorização, por parte da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), do medicamento Elevidys para o tratamento da distrofia […]